这里实际上是一个简单的科研思路转化问题。
如果问一下我们自己,为什么需要知道细胞内部的离子/分子浓度变化?那么答案无外乎是预期这些浓度改变引起某种生理变化、以及基因/蛋白修饰后的因或者果。但无论是因是果,归根结底会反映到跨膜(细胞器膜、细胞膜、组织及器官与环境界面)的离子/分子运输现象上。
我们最关心的问题实际上是,被测样品的某种离子/分子吸收或外排在野生型与转基因型之间,或者在药物和环境刺激前后的变化如何?基于正常的(野生型)样品内部的正常离子/分子浓度常识,我们完全有把握地推测被测样品内部的浓度是升高了还是降低了。
目前,能够直接测量活体生物样品内部离子/分子浓度的技术还很昂贵和复杂,而且多数有损伤或染料缓冲效应等缺点,NMT技术为我们提供了一个难得的经济、无损及快速的另类研究手段。
简言之,条条大路通罗马,当我们难于从离子/分子浓度测量直接入手时,如果NMT技术可以让我们更方便快捷的揭示表象后面蕴藏的因果本质,为什么不尝试一下呢?!
===========
下面的文章证实Ca2+内流的确引起了胞内Ca2+浓度的升高。
参考文献: Antoine AF, Faure JE, Dumas C, Feijó JA. Differential contribution of cytoplasmic Ca
2+ and Ca
2+ influx to gamete fusion and egg activation in maize. Nat Cell Biol. 2001, 3(12): 1120-1123.